近日，福州大学王心晨教授等温和的制备了三种具有不同链长度的共轭三嗪基聚合物(CTPs)，并在Angew.Chem.Int.Ed.上发表了题为“PhotocatalyticOxygenEvolutionfromFunctionalTriazine-BasedPolymerswithTunableBandStructures”的研究论文。该论文被选为重点(VIP)论文。通过增加骨架中供电子苄基的数量，调控CTPs的链长度，进而调节其电子、光学和氧化还原性质，光催化产氧性能增强，上述分解水半反应由于缓慢的反应动力学更具有挑战性。该研究成果有望引发关于功能性聚合物的兴趣，以及利用分子工程策略构筑用于光合作用的具有适宜氧化还原能级的半导体。
图1CTPs合成过程示意图
CTPs合成过程示意图
图2CTPs的化学结构、光吸收和能带结构
a)CTPs的固体13CNMR谱；
b)CTPs和CN的UV/VisDRS光谱；
c)CTPs和CN的能带结构示意图。
图3CTP-2和Co/CTP-2的形貌和光电性质表征
a)Co/CTP-2的TEM图像以及C、N和Co元素分布；
b)CTP-2和Co/CTP-2的PL曲线(λex=nm)；
c)CTP-2和Co/CTP-2的极化曲线以及光电流响应。
图4CTPs和CN的光催化测试
a)钴负载量对于CTP-2产氧速率的影响(λnm)；
b)CTPs和CN在紫外/可见光下的产氧速率(λnm)；
c)CTP-2和CN产氧量随时间的变化；
d)CTP-2和CN产氢量随时间的变化。
研究人员已经开发出一系列CTPs作为有机光催化剂分解水产氧。调节前驱体的连接结构和电子性质对于CTPs的光催化产氧活性具有重大影响。与其他CTPs和CN聚合物相比，CTP-2具有最优光催化活性。CTP-2聚合物也展现出优越的可见光催化制氢活性，约是CN聚合物的5倍。CTP-2优越的催化效率应归因于光吸收增强和空穴的氧化能力增强的协同作用。调节CTPs骨架进行光催化产氧为实现全分解水提供了新的机遇。
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