新加坡国立大学刘斌教授团队近红外二区光激

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光动力治疗是一种利用特定波长的光来激活光敏剂分子使其产生具有细胞毒性的活性氧物质来杀灭肿瘤细胞的方法。从它的定义可以看出,只有光敏药物分子聚集在肿瘤部位并进行光辐照才能实现治疗,所以光动力治疗具有非侵入性和高选择性,可以降低或者避免抗肿瘤药物分子对正常组织的毒副作用。目前在临床上广泛使用的光敏剂主要是卟啉及其衍生物,所使用的激发光主要分布在紫外和可见光波段。我们知道生物组织本身对紫外可见光具有强烈的吸收作用,这样就会导致用于光动力治疗的光在到达治疗位点前大幅衰减,降低了光动力治疗的效率。为了实现对生长在较深组织处的肿瘤施行光动力治疗,我们需要考虑采用在生物组织中穿透能力更强的近红外光来激活光敏剂。目前面临的挑战是,大部分高效光敏剂的吸收波长都比较短,而具有近红外吸收的光敏剂的毒性活性氧产生效率又普遍比较低。双光子光动力是一种利用近红外光来激活光敏剂的方法。具有短波长吸收的光敏剂可以吸收两个近红外光子(约是光敏剂吸收波长的两倍)而被激发产生活性氧物质,为深层组织的肿瘤治疗提供了可能性。另一方面,基于光敏剂的非线性双光子吸收的固有属性,双光子激发可以对分布在肿瘤组织中的光敏剂在三维空间上进行精准激活,实现高效可控的精准光动力治疗。双光子光动力的巨大优势和潜力已经引起了广泛的


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